طورت شركة إليومي ومقرّها كاليفورنيا، أول فحص منزلي سريع لفيروس كورونا المستجد كوفيد-19، وسيطرح في يناير 2021.

وحصل الفحص المنزلي، على ترخيص الولايات المتحدة؛ والذي سيُباع بدون وصفة طبية وتظهر نتيجته في غضون 20 دقيقة.

وأفادت وسائل إعلام عالمية، بأن الشركة ستطرح ثلاثة ملايين وحدة منه في يناير 2021، وملايين أخرى في الأشهر اللاحقة، مشيرةً إلى أنه سيباع بحوالي 30 دولاراً.

ويعتمد الاختبار على رصد الأجسام المضادة، بمعنى أنه يعمل عن طريق الكشف عن جزيء سطحي لفيروس كورونا، على عكس فحص "بي سي آر" الأكثر شيوعاً والذي يبحث عن المادة الوراثية للفيروس.

وبينت التكنولوجيا المستخدمة، أن الفحص المنزلي يشبه اختبارات كشف الحمل المنزلية، ولا يتضمن إدخال أداة التحليل بعمق في الأنف وبالتالي فهو أكثر راحة في الاستخدام الذاتي.

وذكرت وكالة الغذاء والدواء أنّ الفحص المنزلي حدّد بشكل صحيح 96 بالمئة من العيّنات الإيجابية و100 بالمئة من العيّنات السلبية لدى الأفراد الذين يعانون من أعراض الإصابة بكوفيد-19.

وبالنسبة للأشخاص الذين لا يعانون من أية أعراض، حدّد الاختبار بشكل صحيح 91 بالمئة من العيّنات الإيجابية و96 بالمئة من العيّنات السلبية.

وذكرت وكالة الغذاء والدواء أنّه بالنسبة للمرضى الذين ليس لديهم أعراض "يجب التعامل مع النتائج الإيجابية على أنها إيجابية بشكل افتراضي حتى يتمّ تأكيدها من خلال اختبار آخر في أسرع وقت ممكن". وفق "الإمارات اليوم".

وأضافت أنّ الأفراد الذين لديهم نتائج إيجابية يجب أن يعزلوا أنفسهم ويطلبوا رعاية إضافية من مقدّمي الرعاية الصحيّة، في حين أنّ الأشخاص الذين يعانون من أعراض سلبية ولكن يعانون من أعراض كوفيد-19 يجب عليهم أيضاً طلب المتابعة مع مقدّمي الرعاية الصحية الخاصين بهم.

وقال مفوّض الوكالة الأميركية للغذاء والدواء ستيفن هان، إنّ ترخيص الاستخدام الطارئ يمثّل "معلماً رئيسياً".

وتابع: "نحن نساعد في توسيع وصول الأميركيين إلى الفحوصات، وتقليل العبء على المختبرات وإمدادات الاختبار، وإعطاء الأميركيين المزيد من خيارات الاختبار من راحة وسلامة منازلهم".

والجدير بالذكر، أن الفحص المنزلي لفيروس كورونا المستجد، مرتبط بتطبيق على الهواتف الذكية للمستخدم لتفسير النتائج.