أعلنت شركة الأدوية الأمريكية "بيوجين"، أنها حصلت على موافقة لاستخدام عقار «أدوكانوماب» من إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية وهو أول عقار يحصل على موافقة لاستخدامه في إبطاء التراجع في القدرات الإدراكية لدى مرضى الزهايمر،  وهو قرار تاريخي سيغير بشكل كبير طريقة علاج تدهور حالة المخ.

وأوضحت وكالة «بلومبرغ» للأنباء، أن المرة الأخيرة التي تمت فيها الموافقة على استخدام عقار جديد لمرض ألزهايمر كانت عام 2003، مشيرة إلى أن العلاجات المتاحة في الأسواق تساعد في علاج الأعراض لكنها لا تخفف الضرر الأساسي للمرض.

وأعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية في بيان لها أمس أنها وافقت على استخدام عقار «أدوكانوماب» لعلاج ألزهايمر. وقالت: «بالنظر إلى أن العقار يفي بمتطلبات الموافقة العاجلة، خلصنا إلى أن فوائد أدوهلم للمصابين بمرض ألزهايمر تفوق مخاطره».

وتمثل هذه الموافقة واحدة من أهم قرارات إدارة الغذاء والدواء في السنوات الأخيرة، حيث لقي ترحيب ملايين الأميركيين المصابين بمرض ألزهايمر وعائلاتهم.

يذكر أن هذا الدواء القائم على الأجسام المضادة الذي سيتم تسويقه تحت الاسم التجاري «أدوهلم»، يعمل عن طريق إزالة بروتين الأميلويد، وهو بروتين ضار يسبب تخثراً في أدمغة مرضى ألزهايمر.

المصدر : الشرق الأوسط