أعلن الرئيس التنفيذي لشركة فايزر عن جاهزية لقاح فيروس كورونا المستجد، مشيراً إلى أن الشركة جمعت بيانات كافية لتأكد أمان اللقاح.

وقال ألبرت بورلا، إن الشركة تستعد للتقدم بطلب تصريح استخدام طارئ، من إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA".

ومن جانبها حددت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA"، موعد اجتماع للجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة، وهي مجموعة من الخبراء، في أيام 8 و9 و10 ديسمبر.

وأكد مصدر مطلع أن الإدارة قد تتخذ قرارا في نهاية اجتماع 10 ديسمبر، بشأن إصدار تصاريح استخدام طارئة للقاحات.

وأوضح المصدر أنه من المنطقي أن تدرس إدارة الغذاء والدواء، كلا اللقاحين معاً، مع الأخذ في الاعتبار أنهما يستخدمان نفس التكنولوجيا، ويبدو أنهما ستكون لهما نتائج مماثلة جدًا، من حيث السلامة والفعالية، من التجارب السريرية واسعة النطاق للمرحلة الثالثة.

وبحسب شبكة "سي إن إن"، إذا سمحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية باللقاحات، يمكن توزيعها على الفور. ومع ذلك، لا يمكن تطعيم أي شخص حتى تقوم اللجنة الاستشارية لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بمراجعة البيانات، والتوصية باللقاح، وتحديد المجموعات التي ستتلقى اللقاح أولاً. 

وكانت الشركة قالت الأسبوع الماضي، إن التجارب السريرية المبكرة تظهر أن لقاحها فعال بنسبة تزيد عن 90%، وأنها تنتظر التقدم بطلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأميركية بعد جمع بيانات كافية حول سلامة اللقاح، وذلك قبل أن تعلن شركة موديرنا، أن النتائج الأولية لتجاربها السريرية تظهر أن لقاحها فعال بنسبة 94.5%.