لندن /سوا / أعلنت شركتا “سانوفي” و”ريجينيرون” للمستحضرات الدوائية في بيان، أن الوكالة الأوروبية للأدوية وافقت على طلب مراجعة تقدمت به الشركتان لتقييم عقارهما الجديد “اليروكوماب” لخفض الكوليسترول.

ويخضع عقار “اليروكوماب” -الذي اقترحت الشركتان تسويقه تجارياً تحت اسم (براليونت)- لمراجعة أيضاً من قبل هيئة الغذاء والدواء الأمريكية منذ الربع الأخير من عام 2014، وفقاً لما ورد بوكالة الأنباء “رويترز”.

وينتمي “اليروكوماب” لطائفة جديدة فعالة من العقاقير توقف عمل بروتين موجود طبيعياً بالجسم يمنع الكبد من التخلص من الكوليسترول الضار المنخفض الكثافة من الدم.

ومن المتوقع أن يقتصر استخدام هذا العقار على مرضى لا يستطيعون تعاطي عقاقير “الستاتين” -وهى العلاج الأصلي لخفض الكولستيرول- بسبب آثاره الجانبية.

وتخوض شركتا “سانوفي” و”ريجينيرون” سباقاً مع شركتي “فايزر” و”آمجين” لطرح مثبطات البروتين في السوق وهي التي من المتوقع أن تدر مليارات الدولارات إذا ثبت أن هذه المثبطات ستقلل بدرجة كبيرة من حدوث الأزمات القلبية والوفاة مقارنة بعقاقير “الستاتين”.

وقالت الشركتان إن طلب طرح عقار “اليروكوماب” في الأسواق الأوروبية يتضمن استقاء بيانات من أكثر من خمسة آلاف مريض ونتائج عشر تجارب إكلينيكية.